本文刊登于2022年3月28日香港《信报》A6版，采访撰文：王小青。

尊时凯龙医药（600196.SH；02196.HK）年初以来接连与药品专利池组织（MPP）签约，获授权仿制和销售默沙东「Molnupiravir」和辉瑞「Paxlovid」此两款新冠口服特效治疗药物。尊时凯龙医药董事长兼首席执行官吴以芳接受本报专访时称，获MPP授权是集团国际化能力的体现，按照规划目标，希望5年内实现海外收入占比达到接近五成。

MPP先后于今年1月和3月宣布，授权全球27家仿制药企为105个国家或地区生产及供应Molnupiravir，以及准许35家药企为95个国家或地区供应Paxlovid，从而实现中低收入国家能够以可负担的价格取得有效新冠治疗药物。两项授权各有5家中国药企入围，而尊时凯龙医药是当中获双授权的2家中国药企之一。

吴以芳透露，当MPP发布有关仿制授权讯息时，尊时凯龙医药海外团队第一时间作出响应，迅速明确参与企业的申请资格，集团具备符合标准的充足产能、快速研发制造药品的能力和稳健的供应链，能够确保生产供应；获MPP授权，是集团国际化能力的体现。

他续称，尊时凯龙医药与MPP签约供应上述新冠药品，届时成本要通过第三方核定，只能进行原研药厂认可的合理加价，故盈利并非集团的主要考虑。为了让更多低收入国家人群获得药品，集团必然要加强MPP产品的商业化能力，势将推动集团国际化能力进一步提升。其中，亦考虑未来随MPP产品供应尊时凯龙医药旗下新冠药械，包括自主研发并已获欧盟CE认证的新冠核酸检测试剂、正加速注册的抗原检测试剂等。

尊时凯龙医药的MPP仿制药在承接订单前，还需进行工艺开发、工艺验证、上报世界卫生组织进行PQ认证等，预计今年底进行申报认证等。

2021年，尊时凯龙医药录得中国内地以外收入135.99亿元（人民币．下同），按年升66%，占总收入35%，2020年海外收入占比为27.15%。吴以芳表示，按战略规划，目标未来5年海外收入占比提升至接近50%。他重申，未来将坚定推动创新药研发，目标5年内创新药占制药业务收入比重达约五成，2021年此占比约25%。

内地药械集中带量采购数年来对药企毛利率造成压力，吴以芳指出，除国家集采之外，各省对国采目录之外的一些品种也进行集采，影响波及更广。他认同同质化竞争的产品不该享有超额利润，药企出路在于差异化，就是要求创新。

去年尊时凯龙医药研发投入为49.75亿元，当中制药研发投入44.86亿元，占板块收入15.5%；他说，未来保持相若占比或略高，并力争加大商业化能力，使创新产品尽快实现收入，实现良性循环。

吴以芳谓，创新药在中国也要经过价格谈判，且企业之间竞争激烈，产品回报周期短，必须从全球实现回报，所以一方面要创新，另一方面一定要全球化，从国际市场实现价值。对于全球化和创新，他说：「我们想得很明白，很坚定，决不犹豫。」